Noé, un petit Manceau de 10 mois, est atteint d’une grave maladie orpheline et, à ce jour, incurable : « la déficience en protéine bifonctionnelle ». Les médecins ont dit à ses parents, Sabrina et Christopher, que Noé ne soufflerait pas sa 1ère bougie.

Mais ses parents refusent de baisser les bras et ont créé l’association « La marche de Noé » afin de récolter des fonds pour le laboratoire de recherche qui, face au courage de Noé et à la volonté sans faille de ses parents, a à coeur de les soutenir. Ce laboratoire a ouvert un projet de recherche afin de tenter de trouver un traitement pour Noé ainsi que pour les autres enfants atteints par cette terrible maladie.

Cette famille a besoin du soutien de tous. Suivez leur combat sur la Page Facebook « La marche de Noé » ou sur le site lamarchedenoe.wordpress.com. Une cagnotte y est ouverte. Une tombola y sera aussi bientôt organisée pour gagner un maillot dédicacé des Sang et Or. L’ensemble de l’argent récolté est entièrement reversé à l’association « La marche de Noé ». Parce qu’il n’y a rien de plus précieux que la vie de son enfant…

Sabrina et Christopher donneront le coup d’envoi fictif de la rencontre entre LE MANS FC et Rodez samedi après-midi au MMArena (15h, 24e journée de National). Puis ils assisteront au match aux côtés de Thierry GOMEZ, Président du MANS FC. Tout en pensant à leur petit Noé.